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ASPIRINE ARROW 100 mg

Indication

Prévention secondaire de l'infarctus du myocarde et de la morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints d'angor stable.

Posologie

La dose recommandée est de 100 mg par jour, à prendre par voie orale, de préférence avant les repas.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, ulcère gastroduodénal actif, diathèse hémorragique, insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Surveillance

Surveiller la fonction rénale et hépatique, ainsi que les signes de saignements, notamment chez les personnes âgées.

Effets secondaires

Troubles gastro-intestinaux, hémorragies, ulcères gastro-intestinaux, réactions d'hypersensibilité, céphalées.

Conseils nutrition

Éviter l'alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter le risque de saignements.

Interactions Médicamenteuses

ASPIRINE ARROW 100 mg, comprimé gastro-résistant présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au principe actif : ACIDE ACETYLSALICYLIQUE

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: ACETAZOLAMIDE
Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II (incluant : AZILSARTAN, AZILSARTAN, CANDESARTAN CILEXETIL, CANDESARTAN CILEXETIL, EPROSARTAN, EPROSARTAN, IRBESARTAN, IRBESARTAN, LOSARTAN, LOSARTAN, OLMESARTAN, OLMESARTAN, TELMISARTAN, TELMISARTAN, VALSARTAN, VALSARTAN)
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l’association. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS (incluant : ACECLOFENAC, ACIDE MEFENAMIQUE, ACIDE NIFLUMIQUE, ACIDE TIAPROFENIQUE, ALMINOPROFENE, CELECOXIB, DEXKETOPROFENE TROMETAMOL, DICLOFENAC, ETODOLAC, ETORICOXIB, FENOPROFENE, FLURBIPROFENE, IBUPROFENE, INDOMETACINE, KETOPROFENE, MELOXICAM, MORNIFLUMATE, NABUMETONE, NAPROXENE, NIMESULIDE, PARECOXIB, PIROXICAM, ROFECOXIB, SULINDAC, TENOXICAM)
A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises) Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
CONTRE INDICATION Avec la Classe: ANTICOAGULANTS ORAUX (incluant : ACENOCOUMAROL, ACENOCOUMAROL, APIXABAN, APIXABAN, DABIGATRAN, DABIGATRAN, EDOXABAN, EDOXABAN, FLUINDIONE, FLUINDIONE, PHENINDIONE, PHENINDIONE, RIVAROXABAN, RIVAROXABAN, WARFARINE, WARFARINE)
Contre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: CLOPIDOGREL
Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: DEFERASIROX
A prendre en compte : - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ( 1g par prise et/ou 3g par jour) - Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique ( 500 mg par prise et/ou <3g par jour) et ( 500 mg par prise et/ou <3g par jour) Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: DIURETIQUES
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l’association. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: GLUCOCORTICOIDES (SAUF HYDROCORTISONE) (incluant : BETAMETHASONE, BUDESONIDE, CORTISONE, CORTIVAZOL, DEXAMETHASONE, METHYLPREDNISOLONE, PREDNISOLONE, PREDNISONE, TETRACOSACTIDE, TRIAMCINOLONE)
A prendre en compte avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour). Majoration du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: HEPARINES (DOSES CURATIVES ET/OU SUJET AGE)
A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: HEPARINES (DOSES PREVENTIVES) (incluant : DALTEPARINE SODIQUE, DANAPAROIDE SODIQUE, ENOXAPARINE, FONDAPARINUX, HEPARINE CALCIQUE, HEPARINE SODIQUE, NADROPARINE CALCIQUE, REVIPARINE, TINZAPARINE)
L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (incluant : BENAZEPRIL, CAPTOPRIL, CILAZAPRIL, ENALAPRIL, FOSINOPRIL, LISINOPRIL, MOEXIPRIL, PERINDOPRIL, QUINAPRIL, RAMIPRIL, TRANDOLAPRIL, ZOFENOPRIL)
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l’association. Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
CONTRE INDICATION Avec la Substance: METHOTREXATE
Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: NICORANDIL
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: PEMETREXED
Précaution d'emploi : - en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Risque de majoration de la toxicité du pemetrexed (diminution de sa clairance rénale par l’acide acétylsalicylique à doses antiinflammatoires).
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: PROBENECIDE
Diminution de l’effet uricosurique par compétition de l’élimination de l’acide urique au niveau des tubules rénaux.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: TICAGRELOR
Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: TICLOPIDINE
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.

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