Cotrimoxazole Teva
Indication
Ce médicament est indiqué pour traiter diverses infections bactériennes et parasitaires. Il est particulièrement efficace contre les infections urinaires et à Pneumocystis jirovecii, surtout chez les personnes immunodéprimées, comme celles vivant avec le VIH.
Posologie
La posologie standard pour un adulte est d'un comprimé toutes les 12 heures, pouvant aller jusqu'à trois comprimés par jour en cas d'infections sévères. Pour la cystite aiguë, une dose unique de trois comprimés est suffisante.
Contre-indications
Cotrimoxazole Teva est contre-indiqué chez les nourrissons de moins de six semaines, en cas d'hypersensibilité aux sulfamides, et chez les patients avec une insuffisance rénale sévère. Soyez prudent si vous avez des antécédents hématologiques ou hépatiques.
Surveillance
Un contrôle régulier de la fonction rénale et des paramètres hématologiques est nécessaire, surtout pour les patients âgés ou ceux ayant des antécédents de carence en folates. Si des manifestations cutanées ou hématologiques apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement.
Effets secondaires
Les effets indésirables peuvent inclure des troubles hématologiques tels que la leucopénie et la thrombocytopénie, ainsi que des réactions cutanées. Il est important de rester vigilant face à des symptômes graves comme des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires.
Conseils nutrition
Il est conseillé de prendre ce médicament avec de l'eau et de maintenir une bonne hydratation, en buvant au moins deux litres par jour pour éviter des complications rénales, comme des calculs urinaires.
Interactions Médicamenteuses
COTRIMOXAZOLE TEVA 800 mg/160 mg, comprimé présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.
Interactions liées au principe actif : SULFAMETHOXAZOLE
Si l’association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l’INR et adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. Augmentation importante de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
Utiliser de préférence une autre classe d'anti-infectieux, sinon surveillance clinique étroite, dosage des concentrations de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par le sulfamide anti-infectieux et après son arrêt. Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne jusqu'à des valeurs toxiques (inhibition de son métabolisme).
Interactions liées au groupe thérapeutique : SULFAMIDES ANTIBACTERIENS
Dosage des concentrations de méthotrexate. Adapatation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate.
Interactions liées au principe actif : TRIMETHOPRIME
Avec le triméthoprime (seul ou associé) par voie orale : augmentation de la créatininémie avec diminution possible des concentrations sanguines de ciclosporine. Avec le trimethoprime (seul ou associé) par voie IV : la diminution des concentrations sanguines de ciclosporine peut être très importante avec disparition possible du pouvoir immunosuppresseur.
avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine. Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase).
Surveillance clinique et biologique étroite et adaptation de la posologie du paclitaxel pendant l’association. Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques du paclitaxel par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime.
Contrôle régulier de l'hémogramme et association d'un traitement par l'acide folique (injections IM régulières). Anémie mégaloblastique, plus particulièrement à fortes doses des deux produits (déficit en acide folique par l'association de deux 2-4 diaminopyrimidines).
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime.
Surveillance clinique étroite pendant l’association. Réduire de moitié la posologie (une seule prise par jour). Risque d’augmentation des effets indésirables du sélexipag par diminution de son métabolisme.
