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CURACNÉ 40 mg

Indication

Traitement des acnés sévères résistantes aux traitements classiques, telles que l'acné nodulaire et l'acné conglobata.

Posologie

La dose initiale est de 0,5 mg/kg/jour, pouvant être ajustée entre 0,5 et 1 mg/kg/jour en fonction de la réponse individuelle. La cure dure généralement de 16 à 24 semaines.

Contre-indications

Contre-indiqué chez les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que chez les femmes en âge de procréer sans contraception efficace. Également contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique, d'hyperlipidémie, d'hypervitaminose A, et d'allergie aux excipients.

Surveillance

Une surveillance étroite est nécessaire pour détecter des effets indésirables, notamment des troubles psychiatriques, des anomalies hépatiques, et des problèmes cutanés. Des tests de grossesse réguliers sont requis pour les femmes en âge de procréer.

Effets secondaires

Effets indésirables fréquents : sécheresse cutanée, chélites, sécheresse oculaire. Effets plus graves : dépression, hypertension intracrânienne bénigne, élévation des triglycérides sanguins.

Conseils nutrition

Adopter une alimentation équilibrée et boire beaucoup d'eau pour aider à gérer les effets secondaires comme la sécheresse cutanée. Évitez les aliments riches en graisses saturées pour limiter les élévations des lipides sanguins.

Interactions Médicamenteuses

CURACNE 40 mg, capsule molle présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au groupe thérapeutique : RETINOIDES

CONTRE INDICATION Avec la Classe: CYCLINES (incluant : CHLORTETRACYCLINE, DEMECLOCYCLINE, DOXYCYCLINE, LYMECYCLINE, METHYLENECYCLINE, MINOCYCLINE, OXYTETRACYCLINE, TETRACYCLINE, TIGECYCLINE)
Risque d'hypertension intracrânienne.
CONTRE INDICATION Avec la Substance: VITAMINE A
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.