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DIAZEPAM ACCORD

Indication

Ce médicament est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de l'anxiété sévère et du sevrage alcoolique aigu. Il s'agit d'un anxiolytique qui aide à calmer les symptômes d'anxiété, offrant un répit temporaire lors de situations de détresse extrême.

Posologie

La posologie doit être ajustée selon chaque patient, débutant avec la dose efficace la plus faible. En général, il ne faut pas dépasser 4 semaines de traitement. Pour les adultes, la dose habituelle pour l'anxiété est de 2 à 5 mg deux à trois fois par jour, avec un maximum pouvant atteindre 30 mg par jour selon les besoins.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux benzodiazépines, myasthénie grave, syndrome d'apnée du sommeil, insuffisance hépatique ou respiratoire sévère, et intoxication par d'autres dépresseurs du système nerveux central.

Surveillance

Un suivi régulier est essentiel, surtout chez les patients âgés ou ceux ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie. Les analyses médicales doivent être effectuées pour évaluer la nécessité du maintien du traitement après 4 semaines.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquents incluent somnolence, confusion, fatigue et amnésie. Les patients âgés sont particulièrement à risque de chutes et de fractures. En cas de surdosage, des symptômes graves peuvent survenir, nécessitant une prise en charge médicale immédiate.

Conseils nutrition

Il est recommandé d'éviter de prendre ce médicament avec des aliments gras, car cela peut retarder l'absorption. Un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée peut également aider à gérer l'anxiété.

Interactions Médicamenteuses

DIAZEPAM ACCORD 10 mg, comprimé présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au groupe thérapeutique : BENZODIAZEPINES ET APPARENTES

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: BARBITURIQUES (incluant : PHENOBARBITAL, PHENOBARBITAL, PRIMIDONE, PRIMIDONE, THIOPENTAL, THIOPENTAL)
Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant possible les doses et la durée de l’association.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: BUPRENORPHINE
Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: CLOZAPINE
Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et / ou cardiaque.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: MORPHINIQUES
Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l’association.

Interactions liées au principe actif : DIAZEPAM

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: BUSPIRONE
Risque de majoration des effets indésirables de la buspirone.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: CIMETIDINE
Avertir les patients de l'augmentation du risque en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines. Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : risque accru de somnolence.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: PHENYTOINE (ET, PAR EXTRAPOLATION, FOSPHENYTOINE) (incluant : FOSPHENYTOINE, PHENYTOINE)
Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Variations imprévisibles : les concentrations plasmatiques de phénytoïne peuvent augmenter, avec signes de surdosage, mais aussi diminuer ou rester stables.
PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: STIRIPENTOL
Surveillance clinique et dosage plasmatique, lorsque cela est possible, de l'anticonvulsivant associé au stiripentol et éventuelle adaptation posologique de l'anticonvulsivant associé. Augmentation des concentrations plasmatiques du diazépam, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique.

Interactions liées au groupe thérapeutique : MEDICAMENTS SEDATIFS

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: ALCOOL (BOISSON OU EXCIPIENT)
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: AUTRES MEDICAMENTS SEDATIFS
pour tous les médicaments sédatifs entre eux sauf : avec l'oxybate de sodium (association déconseillée) et entre l'oxybate de sodium et les opiacés ou les barbituriques (contre-indication). Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.