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DOLIPRANE 100 mg

Indication

Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

Posologie

Chez l’enfant, la dose quotidienne recommandée est d’environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients, insuffisance hépatique sévère.

Surveillance

Surveiller la survenue d’effets indésirables tels que réactions d’hypersensibilité ou atteinte hépatique.

Effets secondaires

Réactions d’hypersensibilité, érythème, urticaire, augmentation des transaminases.

Conseils nutrition

Éviter la consommation d'alcool durant le traitement pour réduire le risque d'atteinte hépatique.

Interactions Médicamenteuses

DOLIPRANE 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au principe actif : PARACETAMOL

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: ANTIVITAMINES K (incluant : ACENOCOUMAROL, ACENOCOUMAROL, FLUINDIONE, FLUINDIONE, WARFARINE, WARFARINE)
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. Risque d’augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: FLUCLOXACILLINE
Si l’association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire. Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique…), ainsi qu’en cas d’utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.