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DOLIPRANE 500 mg, gélule

Indication

Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou de la fièvre chez les adultes et les enfants à partir de 27 kg (environ 8 ans).

Posologie

Utiliser la dose efficace la plus faible, généralement jusqu'à 60 mg/kg/jour, répartie en plusieurs prises. Ne pas dépasser 3000 mg par jour pour les adultes et les enfants de plus de 50 kg, 2000 mg pour les enfants de moins de 50 kg.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients, insuffisance hépatique sévère, et précautions nécessaires en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée, d'alcoolisme chronique ou de maladies graves.

Surveillance

Surveiller la fonction hépatique et rénale, surtout en cas de surdosage ou d'utilisation prolongée. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours pour la douleur ou 3 jours pour la fièvre, réévaluer le traitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables peuvent inclure des réactions d'hypersensibilité, des troubles hématologiques, des douleurs abdominales, des diarrhées, et dans de rares cas, une acidose métabolique ou une insuffisance hépatique.

Conseils nutrition

Il est conseillé de maintenir une bonne hydratation et de ne pas consommer d'alcool pendant le traitement, afin de préserver la santé hépatique.

Interactions Médicamenteuses

DOLIPRANE 500 mg, gélule présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au principe actif : PARACETAMOL

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: ANTIVITAMINES K (incluant : ACENOCOUMAROL, ACENOCOUMAROL, FLUINDIONE, FLUINDIONE, WARFARINE, WARFARINE)
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. Risque d’augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: FLUCLOXACILLINE
Si l’association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire. Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique…), ainsi qu’en cas d’utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.