FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé
Indication
Infections dues aux germes sensibles : amibiases, trichomonases, vaginites non spécifiques, lambliases, infections médico-chirurgicales à germes anaérobies.
Posologie
Amibiase : 1,50 g/jour en trois prises pour adultes, 30 à 40 mg/kg/jour pour les enfants. Trichomonase : traitements de 10 jours pour femmes et hommes. Lambliase : 0,750 g à 1 g/jour pendant 5 jours pour adultes, 375 mg à 500 mg/jour pour enfants. Vaginites : 500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Contre-indications
Hypersensibilité au métronidazole, allergie au blé, enfants de moins de 6 ans.
Surveillance
Surveiller les signes d'allergie, de neuropathies, d'encéphalopathie et d'effets hématologiques.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, céphalées, vertiges, réactions cutanées, neuropathies, hallucinations.
Conseils nutrition
Éviter l'alcool durant le traitement.
Interactions Médicamenteuses
FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.
Interactions liées au groupe thérapeutique : ANTABUSE (REACTION)
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l’élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l’alcool. Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie).
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l’élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l’alcool. Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie).
Interactions liées au principe actif : METRONIDAZOLE
Avec le busulfan à fortes doses : doublement des concentrations de busulfan par le métronidazole.
Risque d’épisodes de psychose aiguë ou d’état confusionnel, réversibles à l’arrêt de l’association.
Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium. Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques, avec signes de surdosage en lithium.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine.
