HARMONET
Indication
Contraception hormonale orale.
Posologie
Prendre 1 comprimé blanc par jour au même moment de la journée, pendant 21 jours consécutifs avec un arrêt de 7 jours entre chaque plaquette.
Contre-indications
Thrombo-embolie veineuse, thrombo-embolie artérielle, pancréatite, affection hépatique sévère, tumeurs malignes hormono-dépendantes, saignements vaginaux non diagnostiqués.
Surveillance
Surveiller les signes de thrombo-embolie veineuse et artérielle ainsi que les effets indésirables.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, hypertension artérielle, thrombose veineuse, modifications de l'humeur, douleurs abdominales.
Conseils nutrition
Éviter les aliments riches en graisses saturées pour limiter le risque de thrombose.
Interactions Médicamenteuses
HARMONET, comprimé enrobé présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.
Interactions liées au groupe thérapeutique : ESTROPROGESTATIFS CONTRACEPTIFS
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: APREPITANT
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt de l’aprépitant. Diminution de l’efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par l'aprépitant.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: BOSENTAN
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt du bosentan. Diminution de l’efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par le bosentan.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: ELVITEGRAVIR
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt de l'elvitégravir. Diminution de l’efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par l'elvitégravir.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: FELBAMATE
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt du felbamate. Risque de diminution de l’efficacité contraceptive, pendant le traitement et un cycle après l’arrêt du traitement par le felbamate, en raison de son potentiel inducteur enzymatique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: GRISEOFULVINE
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt de de la griséofulvine. Diminution de l’efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: INDUCTEURS ENZYMATIQUES
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt de l’inducteur. Diminution de l'efficacité contraceptive, par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par l'inducteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Classe: INHIBITEURS DE PROTEASES BOOSTES PAR RITONAVIR (incluant : ATAZANAVIR, DARUNAVIR, FOSAMPRENAVIR, LOPINAVIR, NIRMATRELVIR, RITONAVIR, SAQUINAVIR, TIPRANAVIR)
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt du ritonavir. Risque de diminution de l'efficacité contraceptive par diminution des concentrations en contraceptif hormonal, dûe à l'augmentation de son métabolisme hépatique par le ritonavir.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: LAMOTRIGINE
Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la lamotrigine lors de la mise en route d'une contraception orale et après son arrêt.
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: MILLEPERTUIS
Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse).
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: MODAFINIL
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt du modafinil. Risque de diminution de l’efficacité contraceptive, pendant le traitement et un cycle après l’arrêt du traitement par le modafinil, en raison de son potentiel inducteur enzymatique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: RUFINAMIDE
Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l’association, et un cycle suivant l’arrêt du rufinamide. Diminution de l’efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par le rufinamide.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: TOPIRAMATE
Si l’association s’avère nécessaire, utiliser une méthode additionnel de type mécanique pendant la durée de l’association et un cycle suivant l’arrêt du topiramate. Pour des doses de topiramate >= 200 mg/jour : Risque de diminution de l’efficacité contraceptive par diminution des concentrations en estrogène.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: VEMURAFENIB
Risque de diminution des concentrations des estroprogestatifs, avec pour conséquence un risque d’inefficacité.
Interactions liées au principe actif : ETHINYLESTRADIOL
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: DASABUVIR
Augmentation de l’hépatotoxicité.
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: GLECAPREVIR + PIBRENTASVIR
Augmentation de l’hépatotoxicité avec la bithérapie.
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: OMBITASVIR + PARITAPREVIR
Augmentation de l’hépatotoxicité.
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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.
