Pourquoi LIPERCOSYL 10 mg/5 mg est-il prescrit ?

Ce médicament est utilisé chez les patients ayant une hypercholestérolémie et une hypertension déjà contrôlées par atorvastatine + périndopril.

Comment faut-il prendre LIPERCOSYL ?

La posologie est d’une gélule par jour, le matin avant le repas.

Quels sont les effets secondaires possibles ?

Myalgies, douleurs abdominales, troubles digestifs, céphalées, urticaire, angioedème, augmentation des enzymes hépatiques.

Quels aliments ou médicaments faut-il éviter ?

Jus de pamplemousse, alcool en excès, certains antibiotiques, antiviraux, immunosuppresseurs et l’acide fusidique.

Peut-on prendre LIPERCOSYL 10 mg/5 mg enceinte ?

Non. Ce traitement est strictement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Peut-on prendre LIPERCOSYL 10 mg/5 mg et allaiter ?

Non pertinent (contre-indiqué pendant l’allaitement).

Peut-on prendre LIPERCOSYL 10 mg/5 mg et consommer de l'alcool ?

L’alcool en excès peut augmenter le risque hépatique et hypotensif.

LIPERCOSYL 10 mg/5 mg est-il adapté aux enfants ?

Non pertinent (médicament réservé à l’adulte).

Noticemedoc.fr

LIPERCOSYL 10 mg/5 mg, gélule

Indication

LIPERCOSYL est indiqué comme traitement de substitution pour la gestion du risque cardiovasculaire chez les adultes avec une hypercholestérolémie et une hypertension contrôlées, lorsque l'atorvastatine et le périndopril ont été pris ensemble auparavant.

Posologie

La posologie habituelle est d’une gélule une fois par jour, de préférence le matin avant le repas. Ne pas mâcher ou écraser la gélule.

Contre-indications

Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants, d'affection hépatique évolutive, d'élevations persistantes des transaminases, chez les femmes enceintes ou allaitantes, et en association avec certains antiviraux.

Surveillance

Surveillance régulière des tests hépatiques et du taux de créatine phosphokinase (CPK) recommandée. Les patients doivent signaler rapidement toute douleur musculaire ou faiblesse.

Effets secondaires

Effets secondaires possibles incluent des myalgies, des troubles gastro-intestinaux, des douleurs abdominales, des céphalées et des réactions allergiques comme l'urticaire et l'angioedème.

Conseils nutrition

Il est conseillé de suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant standard pendant toute la durée du traitement.

Interactions Médicamenteuses

LIPERCOSYL 10 mg/5 mg, gélule présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au principe actif : ATORVASTATINE

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: APALUTAMIDE

Risque de diminution très importante des concentrations de l'atorvastatine, et perte d‘efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par l’apalutamide.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: AZITHROMYCINE

Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d’interaction. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: CICLOSPORINE

Ne pas dépasser la posologie de 10mg/jour d'atorvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint à cette posologie, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme de l'hypocholestérolémiant).

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: CLARITHROMYCINE

Utiliser des doses plus faibles d'hypocholestérolémiant. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholesterolémiant.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: DILTIAZEM

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: ERYTHROMYCINE

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: FLUCONAZOLE

Utiliser des doses plus faibles de l'hypocholestérolémiant. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Risque majoré d'effets indésirables concentration-dépendants à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de la statine).

CONTRE INDICATION Avec la Substance: GLECAPREVIR + PIBRENTASVIR

Augmentation importante des concentrations plasmatiques d’atorvastatine par la bithérapie, avec risque majoré d’effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses.

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Classe: INHIBITEURS DE PROTEASES BOOSTES PAR RITONAVIR (incluant : ATAZANAVIR, DARUNAVIR, FOSAMPRENAVIR, LOPINAVIR, NIRMATRELVIR, RITONAVIR, SAQUINAVIR, TIPRANAVIR)

Utiliser des doses plus faibles d'atorvastatine. Si l'objectif thérapeutique n'est pas atteint, utiliser une autre statine non concernée par ce type d'interaction. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'atorvastatine).

CONTRE INDICATION Avec la Substance: ITRACONAZOLE

Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'atorvastatine).

CONTRE INDICATION Avec la Substance: KETOCONAZOLE

Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'atorvastatine).

CONTRE INDICATION Avec la Substance: OMBITASVIR + PARITAPREVIR

Augmentation des concentrations plasmatiques de l'atorvastatine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: PAMPLEMOUSSE (JUS ET FRUIT)

Augmentation des concentrations plasmatiques de l'hypolipémiant, avec risque de survenue d'effets indésirables, notamment musculaires.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: PONATINIB

Surveillance clinique et biologique étroite pendant l’association. Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de l'atrovastatine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.

CONTRE INDICATION Avec la Substance: POSACONAZOLE

Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l’inhibiteur de l’HMG-CoA reductase).

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: RANOLAZINE

Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d’interaction. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par inhibition du métabolisme de l'atorvastatine par la ranolazine.

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: RIFAMPICINE

Diminution très importante des concentrations plasmatiques d'atorvastatine, par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: ROXITHROMYCINE

Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse.

CONTRE INDICATION Avec la Substance: STIRIPENTOL

Risque majoré d’effets indésirables (dose-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l’hypocholestérolémiant).

CONTRE INDICATION Avec la Substance: TELITHROMYCINE

Risque majoré d’effets indésirables (dose-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l’hypocholestérolémiant).

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: VERAPAMIL

Interactions liées au groupe thérapeutique : INHIBITEURS DE L'HMG-COA REDUCTASE (STATINES)

CONTRE INDICATION Avec la Substance: ACIDE FUSIDIQUE

Arrêter le traitement par l'inhibiteur de l'HMG Co-A réductase avant d'initier un traitement par acide fusidique ou utiliser un autre antibiotique. Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: ANTIVITAMINES K (incluant : ACENOCOUMAROL, ACENOCOUMAROL, FLUINDIONE, FLUINDIONE, WARFARINE, WARFARINE)

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: COBIMETINIB

Risque majoré de rhabdomyolyse.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: COLCHICINE

Surveillance clinique et biologique, notamment au début de l'association. Risque de majoration des effets indésirables musculaires de ces substances, et notamment de rhabdomyolyse.

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: DAPTOMYCINE

Si l’association ne peut être évitée, renforcer la surveillance biologique (dosage des CPK plus d’une fois par semaine) et surveillance clinique étroite. Risque d’addition des effets indésirables (dose-dépendant) à type de rhabdomyolyse.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: ELTROMBOPAG

Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la statine. Risque de majoration de la toxicité des statines, par inhibition de leur recapture hépatique.

CONTRE INDICATION Avec la Classe: FIBRATES (incluant : BEZAFIBRATE, CIPROFIBRATE, FENOFIBRATE, GEMFIBROZIL)

L'association d'un fibrate et d'une statine est au minmum déconseillée. La contre-indication s'applique : - entre le gemfibrozil et la simvastatine - pour des doses de rosuvastatine de 40 mg. Risque d'addition d'effets indésirables (dose-dépendants) à type de rhabdomyolyse. En outre, avec le gemfibrozil, diminution du métabolisme de la simvastatine et de la rosuvastatine, ce qui majore le risque musculaire, ainsi que la néphrotoxicité de la rosuvastatine.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Classe: GLIPTINES (incluant : LINAGLIPTINE, SAXAGLIPTINE, SITAGLIPTINE, VILDAGLIPTINE)

Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: GRAZOPREVIR + ELBASVIR

Surveillance clinique et biologique pendant l’association. La dose de statine ne doit pas dépasser 20 mg par jour (10 mg avec la rosuvastatine). Augmentation des concentrations plasmatiques de l’hypochlestérolémiant par augmentation de son absorption intestinale.

CONTRE INDICATION Avec la Substance: LEDIPASVIR

avec la rosuvastatine. Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de la statine et de ses effets indésirables à type de rhabdomyolyse.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: LENALIDOMIDE

Renforcer le contrôle clinique et biologique, notamment durant les premières semaines de traitement. Risque majoré de survenue de rhabdomyolyses.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: LETERMOVIR

en cas d’utilisation du létermovir seul: - ne pas dépasser 20 mg/ jour d’atorvastatine - adaptation éventuelle de la posologie de fluvastatine et de pravastatine. Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de la statine et de ses effets indésirables à type de rhabdomyolyse.

PRECAUTION D'EMPLOI Avec la Substance: ROXADUSTAT

Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la statine pendant le traitement par roxadustat. Augmentation d’un facteur 2 à 3 de l’exposition de la statine, par diminution de son métabolisme par le roxadustat.

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