PREVISCAN
Indication
Ce médicament est utilisé pour prévenir les complications thrombo-emboliques liées à des cardiopathies ou à des infarctus. Il est essentiel pour ceux qui ont des troubles du rythme cardiaque ou des valves cardiaques, afin d'éviter les caillots sanguins qui pourraient se former.
Posologie
La prise quotidienne d'un comprimé de 20 mg est recommandée, de préférence le soir. Il est crucial d’adapter la dose selon les résultats de l’INR, un test qui mesure la coagulation du sang.
Contre-indications
Il est contre-indiqué pour les personnes hypersensibles à la fluindione, en cas d'insuffisance hépatique sévère, ou pour les femmes enceintes, sauf dans des cas exceptionnels. Soyez toujours vigilant quant à votre santé et consultez votre médecin en cas de doute.
Surveillance
Un suivi régulier de l’INR est nécessaire, surtout dans les premiers mois de traitement. Cela permet d'éviter les accidents hémorragiques ou thrombotiques, qui peuvent être graves si l'équilibre n'est pas respecté.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus fréquents incluent des saignements de différents types, qui peuvent parfois être graves. D'autres effets incluent des réactions allergiques cutanées ou des problèmes gastro-intestinaux. Restez attentif à votre corps et n'hésitez pas à en parler à votre médecin.
Conseils nutrition
Il est conseillé de maintenir une alimentation régulière en vitamine K, car des variations peuvent affecter l’efficacité du traitement. Les choux, épinards et asperges sont à consommer avec régularité, sans excès.
Interactions Médicamenteuses
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.
Interactions liées au groupe thérapeutique : ANTICOAGULANTS ORAUX
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
Contre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Classe: ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS (incluant : ACECLOFENAC, ACIDE MEFENAMIQUE, ACIDE NIFLUMIQUE, ACIDE TIAPROFENIQUE, ALMINOPROFENE, CELECOXIB, DEXKETOPROFENE TROMETAMOL, DICLOFENAC, ETODOLAC, ETORICOXIB, FENOPROFENE, FLURBIPROFENE, IBUPROFENE, INDOMETACINE, KETOPROFENE, MELOXICAM, MORNIFLUMATE, NABUMETONE, NAPROXENE, NIMESULIDE, PARECOXIB, PIROXICAM, ROFECOXIB, SULINDAC, TENOXICAM)
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les antiinflammatoires non stéroïdiens).
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Classe: ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES (incluant : ABCIXIMAB (C 7E3B FAB), ABCIXIMAB (C 7E3B FAB), CANGRELOR, CAPLACIZUMAB, CLOPIDOGREL, EPOPROSTENOL, EPTIFIBATIDE, ILOPROST, ILOPROST TROMETAMOL, PRASUGREL, PROTEINE C ACTIVEE RECOMBINANTE, PROTEINE C HUMAINE, TICAGRELOR, TICLOPIDINE, TIROFIBAN, TREPROSTINIL)
Augmentation du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Substance: AUTRES ANTICOAGULANTS ORAUX
Tenir compte de la demi-vie de l'anticoagulant oral et observer, le cas échéant, un délai de carence avant le début du traitement par l'autre. Penser à informer le patient. Risque de majoration des événements hémorragiques lors du relais d'un anticoagulant oral par un autre.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: COBIMETINIB
Surveillance clinique et le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. Augmentation du risque hémorragique.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: DEFIBROTIDE
Risque hémorragique accru.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: GLUCOCORTICOIDES (SAUF HYDROCORTISONE) (incluant : BETAMETHASONE, BUDESONIDE, CORTISONE, CORTIVAZOL, DEXAMETHASONE, METHYLPREDNISOLONE, PREDNISOLONE, PREDNISONE, TETRACOSACTIDE, TRIAMCINOLONE)
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
CONTRE INDICATION
Avec la Classe: HEPARINES (incluant : DALTEPARINE SODIQUE, DANAPAROIDE SODIQUE, ENOXAPARINE, FONDAPARINUX, HEPARINE CALCIQUE, HEPARINE SODIQUE, NADROPARINE CALCIQUE, REVIPARINE, TINZAPARINE)
Les anticoagulants oraux d'action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l'héparine.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: IBRUTINIB
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite (pour les antivitamines K, contrôle plus fréquent de l’INR). Augmentation du risque hémorragique.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: IMATINIB
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite (pour les antivitamines K, contrôle plus fréquent de l’INR). Augmentation du risque hémorragique. Pour l’apixaban et le rivaroxaban, risque de diminution de leur métabolisme par l’imatinib, se surajoutant au risque pharmacodynamique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Classe: INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE (incluant : CITALOPRAM, DAPOXETINE, ESCITALOPRAM, FLUOXETINE, FLUVOXAMINE, PAROXETINE, SERTRALINE, VORTIOXETINE)
Augmentation du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: IPILIMUMAB
Surveillance clinique étroite. Augmentation du risque d'hémorragies digestives.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Classe: MEDICAMENTS MIXTES ADRENERGIQUES-SEROTONINERGIQUES (incluant : AMITRIPTYLINE, CLOMIPRAMINE, DULOXETINE, IMIPRAMINE, MILNACIPRAN, OXITRIPTAN, VENLAFAXINE)
Augmentation du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Classe: THROMBOLYTIQUES (incluant : ALTEPLASE RECOMBINANTE, RETEPLASE, STREPTOKINASE, TENECTEPLASE, UROKINASE)
Augmentation du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Substance: TRAMADOL
Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. Augmentation du risque hémorragique.
Interactions liées au groupe thérapeutique : ANTIVITAMINES K
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: ALLOPURINOL
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'allopurinol et 8 jours après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: AMIODARONE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'amiodarone et jusqu'à 4 semaines après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: ANDROGENES (incluant : ANDROSTANOLONE, ANDROSTANOLONE, NORETHANDROLONE, NORETHANDROLONE, TESTOSTERONE, TESTOSTERONE)
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par l'androgène et après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique par effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: ANTIPURINES (incluant : AZATHIOPRINE, AZATHIOPRINE, MERCAPTOPURINE, MERCAPTOPURINE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K à la mise en route du traitement par l'immunomodulateur et après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Substance: APREPITANT
Risque de diminution de l’effet de l’antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l’aprépitant.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: BOSENTAN
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: CEFAMANDOLE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: CEFAZOLINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: CEFTRIAXONE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Substance: CIMETIDINE
Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (diminution de son métabolisme hépatique).
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: CLINDAMYCINE
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par clindamycine et après son arrêt. Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: COLCHICINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: CYCLINES (incluant : CHLORTETRACYCLINE, DEMECLOCYCLINE, DOXYCYCLINE, LYMECYCLINE, METHYLENECYCLINE, MINOCYCLINE, OXYTETRACYCLINE, TETRACYCLINE, TIGECYCLINE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: CYTOTOXIQUES
Contrôle plus fréquent de l'INR. Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: DANAZOL
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le danazol et après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique par effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques.
A PRENDRE EN COMPTE
Avec la Substance: DEFERASIROX
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: DISULFIRAME
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le disulfirame et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: ECONAZOLE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: EFAVIRENZ
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: FIBRATES (incluant : BEZAFIBRATE, CIPROFIBRATE, FENOFIBRATE, GEMFIBROZIL)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le fibrate et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: FLUCONAZOLE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le fluconazole et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: FLUOROQUINOLONES (incluant : CIPROFLOXACINE, DELAFLOXACINE, ENOXACINE, LEVOFLOXACINE, LOMEFLOXACINE, MOXIFLOXACINE, NORFLOXACINE, OFLOXACINE, PEFLOXACINE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Classe: FLUOROURACILE (ET, PAR EXTRAPOLATION, AUTRES FLUOROPYRIMIDINES) (incluant : CAPECITABINE, FLUOROURACILE, GIMERACIL, OTERACIL, TEGAFUR)
Si elle ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le cytotoxique et 8 jours après son arrêt. Augmentation importante de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: GLUCOSAMINE
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adapation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K. Augmentation du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: INDUCTEURS ENZYMATIQUES PUISSANTS (incluant : APALUTAMIDE, CARBAMAZEPINE, ENZALUTAMIDE, FOSPHENYTOINE, PHENOBARBITAL, PHENYTOINE, PRIMIDONE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'anticonvulsivant inducteur et 8 jours après son arrêt. Diminution (ou, rarement, augmentation avec la phénytoïne) de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'anticonvulsivant inducteur.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: INHIBITEURS DE L'HMG-COA REDUCTASE (STATINES) (incluant : ATORVASTATINE, FLUVASTATINE, PITAVASTATINE, PRAVASTATINE, ROSUVASTATINE, SIMVASTATINE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: INHIBITEURS DE PROTEASES BOOSTES PAR RITONAVIR (incluant : ATAZANAVIR, DARUNAVIR, FOSAMPRENAVIR, LOPINAVIR, NIRMATRELVIR, RITONAVIR, SAQUINAVIR, TIPRANAVIR)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant la durée du traitement. Variation de l'effet de l'antivitamine K, le plus souvent dans le sens d'une diminution.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: LEVOCARNITINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Classe: MACROLIDES (SAUF SPIRAMYCINE) (incluant : AZITHROMYCINE, CLARITHROMYCINE, ERYTHROMYCINE, JOSAMYCINE, MIDECAMYCINE, ROXITHROMYCINE, TELITHROMYCINE)
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le macrolide et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: METHYLPREDNISOLONE
Contrôle de l'INR 2 à 4 jours après le bolus de méthylprednisolone ou en présence de tous signes hémorragiques. Pour des doses de 0,5 à 1g de méthylprednisolone administrées en bolus : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: MICONAZOLE
Hémorragies imprévisibles, éventuellement graves.
CONTRE INDICATION
Avec la Substance: MILLEPERTUIS
En cas d'association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler l'INR avant puis après l'arrêt du millepertuis. Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique).
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: NEVIRAPINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: NOSCAPINE
Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: ORLISTAT
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'orlistat et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: PARACETAMOL
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. Risque d’augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: PENTOXIFYLLINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: PRISTINAMYCINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pristinamycine et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: PROGUANIL
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le proguanil et après son arrêt. Risque d’augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: RIFAMPICINE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la rifampicine et 8 jours après son arrêt. Diminution de l'effet de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: ROPINIROLE
Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par ropinirole et après son arrêt. Augmentation du risque hémorragique.
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Avec la Substance: SULFAMETHOXAZOLE
Si l’association ne peut être évitée, contrôle plus fréquent de l’INR et adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par cotrimoxazole et après son arrêt. Augmentation importante de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: TAMOXIFENE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: TIBOLONE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la tibolone et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
PRECAUTION D'EMPLOI
Avec la Substance: VORICONAZOLE
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par voriconazole et 8 jours après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique par diminution de son métabolisme hépatique.
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