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PROCUTA

Indication

PROCUTA est indiqué pour le traitement des acnés sévères, telles que l'acné nodulaire et l'acné conglobata, résistantes aux traitements classiques.

Posologie

Le traitement débute à 0,5 mg/kg/jour, ajusté selon la réponse du patient, avec une durée habituelle de 16 à 24 semaines. Les capsules doivent être prises avec les repas.

Contre-indications

Contre-indiqué chez les femmes enceintes, allaitantes, et celles en âge de procréer sans contraception adéquate. Autres contre-indications incluent hypersensibilité, insuffisance hépatique, hyperlipidémie, et prise concomitante de vitamine A ou rétinoïdes.

Surveillance

Une surveillance mensuelle est requise pour les tests de grossesse chez les femmes en âge de procréer, ainsi que des contrôles réguliers des lipides sanguins et des enzymes hépatiques.

Effets secondaires

Les effets indésirables fréquents incluent sécheresse des muqueuses, arthralgies, et élévation des triglycérides. Des cas de dépression et réactions cutanées sévères ont également été rapportés.

Conseils nutrition

Il est conseillé de maintenir une alimentation équilibrée et de rester bien hydraté. Évitez les aliments riches en lipides pour minimiser l'élévation des triglycérides.

Interactions Médicamenteuses

PROCUTA 40 mg, capsule molle présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au groupe thérapeutique : RETINOIDES

CONTRE INDICATION Avec la Classe: CYCLINES (incluant : CHLORTETRACYCLINE, DEMECLOCYCLINE, DOXYCYCLINE, LYMECYCLINE, METHYLENECYCLINE, MINOCYCLINE, OXYTETRACYCLINE, TETRACYCLINE, TIGECYCLINE)
Risque d'hypertension intracrânienne.
CONTRE INDICATION Avec la Substance: VITAMINE A
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.