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TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg

Indication

Ce médicament est indiqué pour le traitement des douleurs modérées à sévères. Il est important de le considérer lorsque la douleur devient difficile à gérer par des traitements plus simples.

Posologie

La posologie doit être adaptée à chaque patient en fonction de l'intensité de la douleur. En général, la dose initiale pour les adultes est de 50 à 100 mg deux fois par jour, sans dépasser 400 mg par jour.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité au tramadol ou à ses excipients, ainsi que chez celles souffrant d'épilepsie non contrôlée ou ayant des antécédents de dépendance aux opioïdes.

Surveillance

Il est essentiel de surveiller régulièrement les patients en traitement prolongé, notamment pour ajuster la posologie et évaluer la nécessité de poursuivre le traitement, en intégrant éventuellement des pauses thérapeutiques.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquents incluent des nausées et des vertiges. D'autres effets peuvent inclure des troubles de la conscience, convulsions et dépression respiratoire, surtout en cas de surdosage ou d'interactions médicamenteuses.

Conseils nutrition

Les patients doivent être informés que ce médicament contient du saccharose, et ceux ayant des intolérances alimentaires particulières doivent en tenir compte. Une bonne hydratation est également recommandée pour éviter la constipation, un effet secondaire courant.

Interactions Médicamenteuses

TRAMADOL ARROW L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au groupe thérapeutique : ANALGESIQUES MORPHINIQUES AGONISTES

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: ANTITUSSIFS MORPHINE-LIKE (incluant : DEXTROMETHORPHANE, DEXTROMETHORPHANE, NOSCAPINE, NOSCAPINE, PHOLCODINE, PHOLCODINE)
Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: ANTITUSSIFS MORPHINIQUES VRAIS (incluant : CODEINE, CODEINE, ETHYLMORPHINE, ETHYLMORPHINE)
Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: AUTRES ANALGESIQUES MORPHINIQUES AGONISTES
Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

Interactions liées au groupe thérapeutique : ANALGESIQUES MORPHINIQUES DE PALIER II

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Classe: MORPHINIQUES AGONISTES-ANTAGONISTES (incluant : BUPRENORPHINE, NALBUPHINE)
Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Classe: MORPHINIQUES ANTAGONISTES PARTIELS (incluant : NALMEFENE, NALTREXONE)
Risque de diminution de l’effet antalgique.

Interactions liées au groupe thérapeutique : MEDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL EPILEPTOGENE

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: AUTRES MEDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL EPILEPTOGENE
Risque accru de convulsions.

Interactions liées au groupe thérapeutique : MEDICAMENTS SEDATIFS

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: ALCOOL (BOISSON OU EXCIPIENT)
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: AUTRES MEDICAMENTS SEDATIFS
pour tous les médicaments sédatifs entre eux sauf : avec l'oxybate de sodium (association déconseillée) et entre l'oxybate de sodium et les opiacés ou les barbituriques (contre-indication). Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Interactions liées au principe actif : TRAMADOL

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: ANTICOAGULANTS ORAUX (incluant : ACENOCOUMAROL, ACENOCOUMAROL, APIXABAN, APIXABAN, DABIGATRAN, DABIGATRAN, EDOXABAN, EDOXABAN, FLUINDIONE, FLUINDIONE, PHENINDIONE, PHENINDIONE, RIVAROXABAN, RIVAROXABAN, WARFARINE, WARFARINE)
Surveillance particulièrement chez le sujet âgé. Augmentation du risque hémorragique
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: BUPROPION
Risque d’inefficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: CINACALCET
Risque d’inefficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: DULOXETINE
Risque d’inefficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: FLUOXETINE
Diminution de l’efficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
CONTRE INDICATION Avec la Classe: IMAO IRREVERSIBLES (incluant : IPRONIAZIDE, PHENELZINE)
Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, sueurs, tremblements, confusion, voire coma.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Classe: IMAO-A REVERSIBLES, Y COMPRIS OXAZOLIDINONES ET BLEU DE METHYLENE (incluant : BLEU DE METHYLENE, LINEZOLIDE, MOCLOBEMIDE, TEDIZOLIDE)
Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: IMAO-B (incluant : RASAGILINE, SAFINAMIDE, SELEGILINE)
Risque d’apparition d’un syndrome sérotoninergique.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE (incluant : CITALOPRAM, DAPOXETINE, ESCITALOPRAM, FLUOXETINE, FLUVOXAMINE, PAROXETINE, SERTRALINE, VORTIOXETINE)
Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: ONDANSETRON
Diminution de l’intensité et de la durée de l’effet analgésique du tramadol et risque de diminution de l’effet antiémétique de l’ondansétron.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: PAROXETINE
Diminution de l’efficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: QUINIDINE
Diminution de l’efficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: TERBINAFINE
Risque d’inefficacité de l’opiacé par inhibition de son métabolisme par l’inhibiteur.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: VENLAFAXINE
Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.