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XANAX 0,25 mg

Indication

XANAX est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme des manifestations anxieuses chez l’adulte. Ce médicament ne doit être utilisé que si les symptômes sont sévères et causent une détresse importante.

Posologie

La posologie initiale pour l’adulte est de 0,75 à 1 mg par jour, répartie en 3 prises. La dose maximale est de 4 mg par jour. Il est recommandé de débuter avec la plus faible dose efficace et de limiter la durée du traitement à 2 à 4 semaines.

Contre-indications

XANAX est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'alprazolam, d'insuffisance respiratoire sévère, de syndrome d'apnée du sommeil, d'insuffisance hépatique sévère et de myasthénie.

Surveillance

Il est essentiel de surveiller la réaction du patient au traitement et l'évolution de ses symptômes. Une attention particulière doit être portée à la possibilité de dépendance et aux signes de sevrage lors de l'arrêt du traitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables peuvent inclure somnolence, fatigue, confusion, et amnésie. D'autres effets moins fréquents incluent dépression, hallucinations, et troubles du comportement.

Conseils nutrition

Il est conseillé d'éviter l'alcool pendant le traitement avec XANAX, car il peut augmenter les effets sédatifs du médicament.

Interactions Médicamenteuses

XANAX 0,25 mg, comprimé sécable présente des interactions médicamenteuses dues à ses principes actifs et, le cas échéant, à leurs classes thérapeutiques. Veuillez consulter les détails ci-dessous.

Interactions liées au principe actif : ALPRAZOLAM

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: INHIBITEURS PUISSANTS DU CYP3A4
Possible augmentation de l'effet sédatif de l'alprazolam.

Interactions liées au groupe thérapeutique : BENZODIAZEPINES ET APPARENTES

A PRENDRE EN COMPTE Avec la Classe: BARBITURIQUES (incluant : PHENOBARBITAL, PHENOBARBITAL, PRIMIDONE, PRIMIDONE, THIOPENTAL, THIOPENTAL)
Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant possible les doses et la durée de l’association.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: BUPRENORPHINE
Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: CLOZAPINE
Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et / ou cardiaque.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: MORPHINIQUES
Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l’association.

Interactions liées au groupe thérapeutique : MEDICAMENTS SEDATIFS

ASSOCIATION DECONSEILLEE Avec la Substance: ALCOOL (BOISSON OU EXCIPIENT)
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
A PRENDRE EN COMPTE Avec la Substance: AUTRES MEDICAMENTS SEDATIFS
pour tous les médicaments sédatifs entre eux sauf : avec l'oxybate de sodium (association déconseillée) et entre l'oxybate de sodium et les opiacés ou les barbituriques (contre-indication). Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

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⚠ Application basée sur l’IA. Ne remplace pas une consultation médicale.